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        醫藥行業變革加速下,合作共贏正越來越受到企業青睞

        發布時間:2022/8/10 9:23:06編輯:Ma Liang
        已有1264人關注

               近日,信達生物宣布,將與賽諾菲合作加速創新腫瘤藥物的產品開發及市場準入,惠及更多中國患者。其中,雙方將主要致力于加速兩款臨床階段的核心潛在同類首創(First-in-Class)腫瘤管線的開發和商業化。具體來看,這兩款產品即SAR408701(Tusamitamab Ravtansine;抗CEACAM5抗體-藥物偶聯物)及SAR444245(非α偏向性IL-2)。

        目前,SAR408701(tusamitamab ravtansine)正在全球范圍內開展二線非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床研究,以及一線非小細胞肺癌、胃癌和其他實體腫瘤的全球臨床Ⅱ期研究。SAR444245(IL-2)則在皮膚癌、胃腸癌、非小細胞肺癌/間皮瘤、頭頸癌和淋巴瘤等適應癥上開展全球臨床Ⅱ期研究。信達生物將負責tusamitamab多個腫瘤適應癥在中國的臨床開發和獨家商業化,并與賽諾菲共同探索SAR444245多個癌種在中國的開發。此外,雙方還將探索聯合 PD-1抑制劑達伯舒(信迪利單抗注射液)的一系列臨床研究。

        對于此次合作,信達生物認為,將為公司帶來長期利益和較高的研發資本效益。資料顯示,當前信達生物已建立起一條擁有涵蓋癌癥、代謝、自身免疫疾病等主要治療領域的32個新藥品種的創新產品管線,包括7個在中國獲批產品,3個品種在國家藥品監督管理局審評中,3個品種處于臨床III期或關鍵性臨床研究,19款候選產品正在進行前期臨床開發。

        除了信達生物,科倫藥業日前也表示,其控股子公司科倫博泰于2022年5月將其具有自主知識產權的生物大分子腫瘤項目A(SKB264)有償獨 家許可給MSD進行中國以外(中國包括中國大陸,香港、澳門和臺灣)區域范圍內的研究、開發、生產制造和商業化。

        實際上,為增強拓展研發管線及加速實現產品的商業化,藥企之間強強聯手在業內已越來越常見。據不完全統計,7月國內就累計共有22筆醫藥BD交易產生,其中分別為8筆跨境資產買入,3筆跨境資產賣出,11筆中國境內交易。

        分析人士認為,藥企間強強聯手成常態,主要是受醫藥行業變革影響所致。近年來,為了更好的助推醫藥產業高質量發展,國家已經發布了一系列醫改政策。在一系列政策的倒逼之下,醫藥市場淘汰進程正持續加快。尤其是隨著帶量采購政策的不斷深入,大批仿制藥正加速退出市場,而創新藥市場開始快速發展。不過,由于創新具有投入大、風險高、變數多等特點,并不是所有藥企都能獨立創新,以及完成多項創新,因此合作共贏才越來越受到企業青睞。

        業內預計,未來為了應對越來越多市場挑戰,加速新藥研發,開發聯合療法,提升競爭力,大批國內外藥企將繼續通過強強聯手,來實現優勢互補,更好地推進研發創新,加速產品商業化。

        微信號:ayiwangapp17

        (來源: 制藥網 )

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